Люди какого роста считаются карликами

как и все люди- по-разному. но на пенсию они уходят в 45 лет-что уже говорит о сокращенной продолжительности их жизни. я не понял-это из любопытства вы спрашиваете? у них очень тяжёлая жизнь -ибо люди у нас невоспитанные и многие тычут в них пальцами и ведут себя совершенно как дикари. с новым годом!

Карлики в среднем живут меньше чем обычные люди. Что обуславливается не всегда правильным расположением их внутренних органов, нарушением их пропорций,работы и взаимодействия. У них повышенная морщинистость кожи, проблемы с эндокринной системой. Поэтому нередко они живут на десяток-другой лет, меньше чем обычные люди.

Карлики это такие же люди как и мы просто у них есть одно отличие: чрезмерно маленький рост и вес, но есть такие половые гиганты среди некоторых лилипутов что любой мужик им позавидует, а в основном такие люди живут средний возраст обычного человека: от 35 до 45 лет.

Статистических данных найти не удалось, но известно, одним из признаков карликовости является преждевременное старение и повышенная морщинистость кожи. Чаще всего основной причиной этой патологии являются нарушения, связанные с эндокринной системой, например с недостатком гормона роста — соматотропина. По разным данным, рост карлика может составлять от 130 до 147 сантиметров.

Я много читала об этом. Итак, рост карликов не достигает 150 см, что касается их продолжительности жизни, то она несколько меньше, чем у обычного человека. Я читала, что их продолжительность жизни в среднем 49-51 год.

Люди с очень маленьким ростом, обычно живут меньше чем люди с стандартным ростом тела. Считается что карлики быстрее стареют, из за этого и продолжительность у них меньше. Средняя продолжительность у них в два раза меньше и составляет обычно не более 50 лет.

Карликовость — значительное отставание в физическом развитии и росте ввиду абсолютной или относительной недостаточности соматотропного гормона (СТГ, гормон роста).

Соответствующий диагноз устанавливается при росте взрослой женщины менее 120 см, мужчины – 130 см. Мужчины страдают карликовостью в два раза чаще женщин.

Распространенность заболевания мала, по разным данным частота встречаемости карликовости 1:3000–1:30000. В настоящее время большинство пациентов с подтвержденной карликовостью получают заместительную гормональную терапию, позволяющую им достигать нормальных показателей роста.

Причины и факторы риска

Основной причиной заболевания является генетическая мутация, наследующаяся от родителей аутосомно-рецессивно, -доминантно, значительно реже – сцеплено с Х-хромосомой, в результате чего происходит нарушение выработки соматотропного гормона.

В основном при данном заболевании повреждаются следующие гены:

• ген соматотропного гормона GH-1;
• ген рецептора к гормону роста GHRH-R;
• ген, контролирующий созревание клеток гипофиза, PROP-1;
• ген белка Pit-1 (GHF-1), стимулирующего экспрессию гена СТГ, а также гена пролактина в гипофизе.

К развитию нанизма также ведут:

• идиопатический дефицит соматотропного гормона;
• патологии образования органов ЦНС (голопрозэнцефалия, септо-оптическая дисплазия);
• нарушение формирования гипофиза на стадии эмбриогенеза (а- или гипоплазии, эктопия).

Карликовость как самостоятельное заболевание не имеет значимых последствий, возможные осложнения связаны с сопутствующей патологией.

Помимо врожденного характера карликовость может быть следствием приобретенного дефицита гомона роста. Основными причинами в этом случае являются:

• новообразования гипоталамо-гипофизарной оси (краниофарингиома, гамартома, нейрофиброма, герминома, аденома);
• опухоли структур головного мозга;
• черепно-мозговые травмы;
• ятрогенные повреждения структур гипофиза;
• вирусные и бактериальные инфекции тканей мозга, мозговых оболочек;
• аутоиммунные поражения гипоталамуса, гипофиза;
• гидроцефалия;
• преходящий дефицит гормона роста (конституционального или психосоматического характера);
• синдром пустого турецкого седла (СПТС);
• геморрагическое или ишемическое повреждение тканей гипофиза;
• воздействие ионизирующего излучения;
• токсическое поражение тканей мозга.

В редких случаях нанизм является следствием невосприимчивости периферических тканей к гормону роста при его нормальной концентрации по следующим причинам:

• недостаточная концентрация рецепторов гормона роста;
• биологически интактный соматотропный гормон;
• высокая концентрация соматосвязывающего протеина;
• резистентность тканей к инсулиноподобному фактору роста-1 (соматомедин С), являющемуся важнейшим эндокринным посредником действия соматотропного гормона.

Интерес для науки

Оранжевые карлики представляют интерес в поиске внеземных цивилизаций (SETI), поскольку они стабильны на главной последовательности 15—30 миллиардов лет (это в 1,5-3 раза дольше подобного срока для такой звезды, как Солнце). Причиной этому является более полное расходование водорода, чем на Солнце, а также меньшая светимость. Эти факторы способствуют поддержанию постоянных условий при формировании планет и жизни на планетах. Интересно, что звёздная активность (пятна, вспышки и выбросы массы) у большинства оранжевых карликов значительно слабее, чем у более ярких жёлтых и более тусклых красных карликов. После главной последовательности оранжевые карлики также расширяются до красного гиганта и сбрасывают оболочки с образованием белого карлика, но эти процессы происходят заметно медленнее, чем на Солнце. Кроме того, учитывая возраст Вселенной (13 миллиардов лет), ни один оранжевый карлик ещё не успел стать красным гигантом.

Формы заболевания

В зависимости от причины заболевания:

• врожденный и приобретенный нанизм;
• органический (по причине поражения структур мозга) и идиопатический (неизвестной этиологии, составляет около 70% всех случаев).

В соответствии с уровнем, на котором возникла патология, выделяют следующие формы:

• гипоталамический нанизм;
• гипофизарный;
• периферический.

В зависимости от выраженности соматотропной недостаточности:

• изолированный (нарушена продукция или усвоение только соматотропного гормона);
• сочетанный (недостаточность СТГ сочетается с выпадением функций прочих гормонов гипоталамо-гипофизарной системы).

Симптомы

Основным признаком заболевания является отставание в физическом развитии и низкий рост при сохранении пропорций тела. Прочие симптомы:

• мелкие, «кукольные» черты лица;
• западающая переносица, массивный лоб;
• округлая форма черепа, короткая шея;
• миниатюрные стопы и кисти рук;
• высокий голос;
• половой инфантилизм;
• сухость, дряблость кожных покровов, часто – мраморный рисунок;
• эмоциональный инфантилизм.

Диагностика

Диагностика заболевания, в первую очередь, основывается на оценке характерной симптоматики:

• отставание в росте и физическом развитии, проявляющееся в полной мере к 2-4 годам;
• прирост менее 4 см в год (обычно – 1-2 см);
• сохранение пропорциональности строения тела;
• коэффициент стандартного отклонения роста менее 2.

Диагноз «карликовость» устанавливается при росте взрослой женщины менее 120 см, мужчины – 130 см.

Инструментальные и лабораторные исследования:

• магниторезонансная и/или компьютерная томография (выявление структурных изменений гипоталамуса и гипофиза);
• определение костного возраста методиками Гролиха и Пайла или Таннера и Уайтхауса (отставание от реального возраста на 2 и более года);
• рентгенографическое исследование черепа (выявление аномалий турецкого седла);
• соматотропинстимулирующие пробы – выявление пика выброса СТГ в плазме крови на фоне медикаментозной провокации (инсулин, клофелин, леводопа и др.);
• определение уровня высокомолекулярного соматомединсвязывающего белка;
• определение концентрации инсулиноподобного фактора роста.

Лечение

До середины 80-х годов прошлого столетия для лечения детей, страдающих карликовостью, использовались препараты соматотропного гормона, полученные экстрактным путем из тканей гипофиза человека. В 1985 году подобная многолетняя практика была официально запрещена по причинам невозможности производить необходимое количество препаратов и высокого риска развития болезни Крейтцфельдта – Якоба у лиц, получавших подобное лечение. В настоящее время лечение карликовости проводится рекомбинантным соматотропным гормоном, полученным лабораторным способом с помощью генно-инженерных методик.

В ходе лечения отмечается четкий дозозависимый эффект. Показателем адекватности проводимой заместительной гормональной терапии является стабильный ежегодный прирост: до 13 см (по другим данным 8-10 см) после начала лечения, несколько замедляющийся в последующем, фиксирующийся на уровне 5-6 см ежегодно.

В настоящее время большинство пациентов с подтвержденной карликовостью получают заместительную гормональную терапию, позволяющую им достигать нормальных показателей роста.

Активное лечение проводится до достижения социально-приемлемых значений линейного роста. После закрытия зон роста препараты применяются в поддерживающих дозах (приблизительно в 8-9 раз меньше ростостимулирующих) для обеспечения нормальной жизнедеятельности.

У Проксимы Центавра обнаружили землеподобную планету

У красного карлика Проксима Центавра в 4,25 световых лет от нас обнаружена планета Проксима Центавра b. Её масса близка к земной, в то время как её год в десятки раз короче. Несмотря на то что от звезды её отделяет всего несколько миллионов километров, она потенциально пригодна для существования жизни. Об открытии сообщается на пресс-конференции Европейской южной обсерватории, начавшейся 24 августа 2020 года в Германии в 15:00 по московскому времени.

Планета была обнаружена методом лучевых скоростей с помощью эшелле-спектрографа HARPS Европейской южной обсерватории. Крупное тело, обращаясь вокруг звезды, как бы раскачивает её своей гравитацией — светило то слегка ускоряется в сторону земного наблюдателя, то, напротив, удаляется от него. При этом в доходящем до астрономов излучении звезды наблюдается доплеровское смещение спектра, разное для моментов приближения и удаления. Определяя период таких колебаний звезды, астрономы узнают периодичность вращения и минимальную массу тела, влияющего на неё своей гравитацией.

Для планеты Проксима Центавра b период вращения вокруг звезды (год) равен 11,2 суток, а минимальная масса — 1,3 земных. Как правило, минимальная масса, полученная методом лучевых скоростей, весьма близка к реальной массе. Год в 11,2 суток означает, что планета находится ближе к центру зоны обитаемости. Это возможно потому, что Проксима Центавра — красный карлик, светимость которого в 60 раз меньше солнечной. Поэтому потенциально обитаемыми там являются все планеты с годом, длящимся от 4 до 15 земных суток.

Проксима — красный карлик с температурой поверхности в 3 000 кельвин (вдвое меньше, чем у Солнца), поэтому планеты в её зоне обитаемости находятся очень близко к ней. Проксима Центавра b лежит всего в 7 миллионах километров от звезды. Из-за этого гравитация светила давно добилась приливного захвата — состояния, при котором вращение планеты и звезды синхронизировано гравитационным взаимодействием (как в паре Луна — Земля). Это значит, что планета всё время обращена к светилу одной и той же стороной, где царит вечный день. В другом полушарии, соответственно, наблюдается вечная ночь. На границе освещённой и неосвещённой зон планеты господствует столь же вечный восход и закат. Ранее ряд исследователей высказали сомнения в возможности существования сложной жизни в таких необычных по нашим меркам условиях.

Прогноз

При своевременной диагностике и адекватной заместительной терапии прогноз благоприятный.

Видео с YouTube по теме статьи:

О карликах и лилипутах известно немного. Лишь то, что до пенсионного возраста они, как правило, не доживают и инвалидами не считаются. Так кто же они?

ПРИЧИН рождения карликов и лилипутов, — рассказали мне во Всероссийском эндокринологическом институте, — много. Это родовые травмы, опухоли, ушибы, недостатки в половом развитии родителей. В результате этого происходит остановка развития мозговых центров, которые заведуют гормонами роста. Болезнь эта редкая, но и она, оказывается, излечима. Правда, за границей.

Подобное лечение в Германии, например, стоит пять тысяч долларов. И один карлик из Молдавии за несколько лет лечения вырос на двадцать два сантиметра, женился и сегодня у него два нормально развивающихся сына.

Кстати сказать, сами лилипуты и карлики детей обычно не имеют. Однако, если кто-то из супругов — обыкновенный «большой» человек, то шанс родить ребенка есть.

Между тем, количество людей с задержкой роста увеличивается. Карлики и лилипуты в большинстве своем умственно нормально развитые люди. Но с самого детства эти люди чувствуют себя ущемленными, зачастую сталкиваясь с насмешкой и пренебрежением тех, от кого они отличаются только ростом. Представьте, как нелегко забраться маленькому человеку в переполненный автобус или стоять в очереди за продуктами, то и дело вздрагивая от мысли, что кто-то, не заметив, попросту наступит на него.

А дома — очередное испытание. Ведь в наших квартирах все рассчитано на людей с нормальным ростом, поэтому «малышам», чтобы повесить одежду в шкаф, обязательно надо вставать на стул.

Живут они замкнуто и отчужденно. На работу удается устроиться немногим «счастливчикам», потому что их просто не берут. В Москве, например, есть только одно место, куда их принимают. Это цирк. Но вакансий в нем, увы, почти никогда нет.

Кстати, по данным эндокринологического института, в Москве карликов и лилипутов насчитывается около четырехсот. В России — около трех тысяч. Неужели государству не хватает наших налогов, чтобы обеспечить нормальную жизнь своим маленьким гражданам.

Мир планетарных тел

Существует убеждение в том, что на территории данной звёздной системы может располагаться как минимум один объект планетарного типа, которые вращается по своей орбите вокруг Альфа Центавра. Т. к. субъект находится близко по отношению к Земле, в течение длительного отрезка времени учёные совершали попытки его поиска. Первые удачные результаты были получены в 2012 году в Женеве. На все работы было затрачено 3 года времени. В итоге оказалось, что планета располагается за границами территории, на которой обитает светило.

Найденное специалистами тело получило почти такое же наименование – Альфа Центавра B b, по названию видно вокруг какой орбиты происходит прохождение данной экзопланеты. По параметру массы оно превышает Землю на 13%, а температурный режим, царящий на поверхности, достигает отметки в 1200 градусов. Поэтому вероятность зарождения и наличия жизни на объекте отсутствует. Отдалённость планеты от родной звезды составляет 6 млн километров. А период вращения по орбите равен 3,236 дня.

Внимание! По последним научным данным, данная экзопланета не существует. В октябре 2020 года, британские астрономы повторно проанализировали научные данные и пришли к выводу, что такого космического объекта нет. Но, исследования ведутся, и кто знает, к каким выводам ещё пройдут учёный.

Другие вероятные планеты

Предполагаемые тела планетарного типа могут иметь отдельное вращение вокруг объектов A и B или крупные орбитальные пути вокруг всей системы AB. Оба объекта схожи с Солнцем, поэтому для астрономов особый интерес представляет поиск идентичных тел. Посредством компьютерного моделирования была показана возможность возникновения планеты в радиусе 1,1 астрономических единиц. При этом тела, относящиеся к группе A, способны обращаться на больших расстояниях в сравнении с объектами группы B. Связано это с более высокой гравитацией.

В 2013 и 2014 годах учёные проводили исследование. В ходе него было выяснено, что у светила B, вероятно, существует планета, которая обращается вокруг него меньше чем за 20,4 дня. В 2012 году было создано предположение о наличии обитаемой зоны. В 2020 году началась новая волна исследований, связанная с поиском подобных территорий у обеих звёзд – A и B. Они стартовали в Чили, а для проведения исследовательских работ используется очень большой телескоп.